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人原代肝窦内皮细胞
Human Hepatic Sinusoidal Endothelial Cells

货号:HUM-iCell-d018

价格: 8650.0

规格: 5*10 5   

数量: +

细胞详述

肝窦内皮细胞是肝脏非实质细胞中数目最多的细胞,约占肝非实质细胞总数的70%,在表型、功能上与普通毛细血管内皮细胞有较大差异。肝窦内皮细胞之间缺乏细胞间连接,细胞下基底膜物质很少,因此窦内皮通透性较高,有利于调节物质交换。

不同于肝细胞的自我复制,肝再生时新生LSECs主要来自肝内外其他细胞成分的分化替代,不少研究证实了肝再生时LSECs的骨髓源性替代。内皮祖细胞是参与这一过程的主要细胞成分。

窗孔是肝窦内皮细胞最具特征性的结构,从<10nm至1~2μm不等,生理条件下由于窗孔结构的存在和缺乏内皮下完整基膜的结构,由肝窦内皮细胞构成的肝窦壁是全身毛细血管壁中唯一缺乏基膜的毛细血管,除窦内的血细胞外,血浆成分均能从窗孔进入Disse间隙,进行物质交换。

细胞特性

1) 细胞来源于人正常肝组织。

2) 细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5) 细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用人原代肝窦内皮细胞专用培养基(产品编号:iCell-d018-002h)作为体外培养人原代肝窦内皮细胞的培养基。

产品的运输和保存

视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

产品使用

1) 本产品仅能用于科研

2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

3) 本产品未通过用于活体诊断的审核

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  原代内皮细胞培养体系

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             胎牛血清

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            P / S 双抗

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           PBS缓冲液

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            胰蛋白酶

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          细胞冻存液

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Fluoromount-G荧光封片剂

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            细胞爬片

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        Triton X-100

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              胶原酶I

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          细胞冻存管

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           细胞培养瓶

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             离心管

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            培养孔板

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                移液管

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            细胞培养皿

序号

产品名称

货号

规格

售价

1

内皮细胞培养基ECMsciencel

icell-0016

500ml

2280

2

动物上皮细胞培养基Epicm-a

icell-0015

500ml

1980

3

上皮细胞培养基Epicm

icell-0017

500ml

1980

4

培养基DK-SFM

10785-012

500ml

2280

5

Neurobasal-A 培养基

icell-0013

500ml

2280

6

MIL-2

212-12

5ug

1216

7

N2添加剂

Gibco.17505048

5ml

1605

8

IL-3细胞因子

 

2ug

1216

9

B27无血清添加剂

Gibco.12587010

10ml

1238

10

内皮细胞生长因子

1052

5ml 100X

1183

11

胶原酶I

gibco原装17100-017

1g

2280

12

胶原酶II

gibco原装17101-015

1g

2280

13

胶原酶IV

gibco原装17104-019

1g

2280

14

小鼠外周血淋巴细胞分离液试剂盒

P8620

200ml

1014

15

人外周淋巴细胞分离液

 

200ml

439


1. 售后服务告知书.pdf   下载
2. 细胞复苏、传代与冻存操作流程 -- .pdf   下载

【1】阳金, 宋雨鸿, 黄柱, 等. 丹参多糖对体外肝窦内皮细胞窗孔的影响[J]. 广州医科大学学报, 2016, 44(5): 30-33.

注意事项

1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。

4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

5.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话:021-34512991,我们随时给予解答。

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合作单位: