日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自西班牙国立癌症研究中心（CNIO）的研究人员通过研究开发了一种功能强大的多样性小鼠模型，有望帮助改善癌症领域的研究，同时还能帮助研究人员加速新型靶向性癌症疗法的临床前测试的进程。

       研究者表示，目前癌症领域研究的重点就是对候选基因发生的改变进行功能性的验证，这些改变均与癌症的进展以及患者对疗法的反应直接相关，为了进行这些研究，研究人员就需要开发出灵活多样性的模型来加速对驱动癌症发生的基因进行鉴别。
       随后研究人员将基因编辑工具CRISPR-Cas9同基因运输系统RCAS/TVA相结合来开发出能模拟癌症遗传复杂性的小鼠模型，研究人员就能够利用这种新型模型来阐明神经胶质瘤中出现的一些遗传改变。
       研究人员对一种编码激酶家族NTRK的基因融合和常见的BRAF基因突变进行了研究，这两种情况不仅在神经胶质瘤中会出现，还会在其它类型的肿瘤中也会出现，基于这种新型魔心，研究人员就能产生一些特殊复杂的遗传改变，同时还能研究这些遗传改变如何驱动神经胶质瘤患者病理学状况的出现。
       此外，研究人员还能利用这些模型对当前临床中使用的不同治疗性方法进行研究，并且分析导致肿瘤复发的耐药性机制出现的原因，基于当前的研究发现，研究人员表示，一种可能性的替代方法或许就能用来帮助克服肿瘤对TRK和BRAF抑制剂的获得性耐药性。
       最后研究者表示，可以重建多种类型的遗传改变，包括基因易位和点突变，而且还能从对小鼠模型的研究快速转移到转化医学领域的相关研究中。研究人员所开发的新型模型是非常可行的，而且诸如这种灵活性的模型还能够有效加速新型癌症靶向性疗法的临床前测试工作。